Cette pathologie dégénérative affecte les muscles et les nerfs moteurs. Certains signes, souvent ignorés au départ, peuvent indiquer un début de maladie de Charcot.
La sclérose latérale amyotrophique (SLA), aussi appelée maladie de Charcot, évolue rapidement. Mieux vaut reconnaître ses symptômes dès les premiers signes.
Une maladie qui affaiblit les muscles dès ses débuts
La maladie de Charcot touche principalement les personnes entre 40 et 80 ans. Elle résulte de la dégénérescence des motoneurones, ces cellules nerveuses qui contrôlent l’activité musculaire. Lorsque ces neurones ne fonctionnent plus correctement, les muscles commencent à s’atrophier. Ce processus, bien que progressif, a des conséquences immédiates sur les capacités physiques.
Les premiers symptômes sont souvent discrets mais évocateurs : une faiblesse inhabituelle dans les bras ou les jambes, des difficultés à marcher ou à saisir des objets. Ces troubles moteurs précoces sont souvent confondus avec de la fatigue ou un simple manque de tonus. Pourtant, ils marquent déjà l’installation de la maladie.
Deux formes aux manifestations différentes
Il existe deux grandes formes de cette pathologie : la forme spinale, qui touche la moelle épinière, et la forme bulbaire, qui atteint principalement les muscles de la bouche et de la gorge. Ces deux variantes se distinguent par les zones atteintes, mais aussi par les premiers signes visibles.