Né avec une « carapace », mon fils est mon héros – découvrez son parcours étonnant

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Les médecins démunis

La famille consulte plusieurs spécialistes, mais les réponses tardent à venir. Un IRM rassure les parents : seule la peau est touchée. Pourtant, personne ne semble savoir comment traiter cette mystérieuse condition.

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Une opération nécessaire

À deux mois et demi, James subit sa première opération. Une partie du naevus est retirée, mais ce n’est que le début. Ses parents s’engagent à tout tenter pour aider leur enfant à retrouver du confort.

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Le traitement d’expansion tissulaire

La famille découvre une option médicale innovante : l’expansion tissulaire. Ce processus, exigeant mais prometteur, consiste à étirer la peau pour faciliter sa guérison. Chaque semaine, James reçoit des injections.

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Un parcours long et douloureux

Les injections sont douloureuses et le traitement est éprouvant pour James et ses parents. Mais les premiers résultats apparaissent : la peau commence à s’étirer, et James ressent un peu plus de confort chaque jour.

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Une lueur d’espoir pour l’été

Alors que l’été approche, Kaitlyn et Tim espèrent que la « carapace » de James pourrait un jour disparaître entièrement. Ils envisagent même un été où leur fils pourrait profiter de la piscine comme les autres enfants.