Progéria : quelle est cette maladie génétique rare responsable d’un vieillissement prématuré ?

De nombreux tests sur des rongeurs se sont avérés efficaces, mais leurs effets semblent, à ce jour, encore insuffisants pour une application chez l’humain.

À savoir : à l’origine du syndrome de Hutchinson-Gilford, il y a deux chirurgiens britanniques de la fin du XIXème siècle : en 1886, le Dr. Jonathan Hutchinson a réalisé une première description de la pathologie et son travail a été complété en 1897 par le Dr. Hastings Gilford. Les deux chirurgiens n’ont toutefois jamais travaillé en commun.

Sources :

Genetics Home Reference

Inserm

Inhibition of DNA damage response at telomeres improves the detrimental phenotypes of Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome – Nature Communications