- le syndrome d’Ehlers-Danlos classique, qui est causé par une mutation d’un des gènes du collagène.
- le syndrome d’Ehlers-Danlos hypermobile, qui touche surtout les articulations.
- le syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire, qui est la forme la plus grave, car elle atteint les vaisseaux sanguins. Dans ce cas, il existe un risque de rupture artérielle.
- le syndrome d’Ehlers-Danlos arthrochalasie, qui se manifeste par une luxation de la hanche dès la naissance.
- le syndrome d’Ehlers-Danlos cypho-scoliotique, qui se manifeste par une scoliose progressive, une hypotonie musculaire sévère et une hyperlaxité articulaire généralisée.
- le syndrome d’Ehlers-Danlos avec une prédominance cutanée.
Quels sont les symptômes du syndrome d’Ehlers-Danlos ?
Le syndrome d’Ehlers-Danlos se manifeste principalement par des hyperlaxités articulaires et cutanées ainsi qu’une fragilité des vaisseaux sanguins. Chez les jeunes patients, les professionnels de santé remarquent souvent la présence de nodules (des masses) sous cutanés, arrondis et fermes.
Il est également possible de constater une déformation du thorax et une cyphoscoliose, autrement dit une double déformation de la colonne vertébrale. Certains enfants développent un pied bot alors que les adultes ont souvent des pieds plats.
