Le syndrome d’Ehlers-Danlos se manifeste par une élasticité excessive de la peau et des articulations. Pour l’heure, aucun traitement ne permet de soigner cette pathologie rare et héréditaire. On fait le point.
Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une maladie héréditaire du tissu conjonctif. La cause de cette pathologie rare ? Une anomalie de l’un des gènes qui contrôle la production du tissu conjonctif (matrice extracellulaire). Ce dernier soude les différentes structures de l’organisme entre elles en leur offrant un support et de l’élasticité.
Selon la Haute Autorité de Santé, une personne pour 5.000 serait touchée par ce syndrome. Cette fragilité anormale du tissu conjonctif entraîne des troubles au niveau ostéo-articulaire et affecte parfois les organes internes.
Quels sont les différents types de syndromes d’Ehlers-Danlos et leurs causes ?
Il existe six principaux types d’anomalies qui touche différents gènes et provoquent des manifestations légèrement distinctes :
