27 lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable destinés aux bébés et aux enfants font l’objet d’un rappel national. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) alerte sur un défaut concernant la pipette doseuse fournie avec certains flacons, pouvant entraîner un risque d’erreur de dosage.
Ce lundi 23 février, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a publié un communiqué officiel annonçant le rappel de plusieurs lots de Doliprane 2,4 % suspension buvable, une forme pédiatrique de paracétamol prescrite aux nourrissons et enfants pesant entre 3 et 26 kg.
À l’origine de cette mesure préventive : un défaut de fabrication touchant certaines pipettes graduées livrées avec les flacons. Ces pipettes sont essentielles pour administrer la dose exacte adaptée au poids de l’enfant.
Pourquoi ce rappel est-il lancé ?
Selon l’ANSM, les graduations inscrites sur les pipettes concernées peuvent progressivement s’effacer lorsqu’elles sont rincées à l’eau tiède ou chaude. Or, le rinçage après chaque utilisation est un geste d’hygiène recommandé et largement pratiqué par les parents.
Si les repères disparaissent, la lecture des doses devient difficile, voire impossible. Cette altération peut exposer à un risque d’erreur de dosage, avec une conséquence potentiellement sérieuse : un surdosage en paracétamol chez le nourrisson ou le jeune enfant.
Un excès de paracétamol peut provoquer des atteintes hépatiques graves, d’où l’importance d’un dosage strictement adapté au poids de l’enfant.
L’ANSM précise toutefois plusieurs points rassurants :
- La qualité du médicament en lui-même n’est pas remise en cause.
- Aucun effet indésirable lié à ce défaut n’a été signalé à ce jour.
- Le problème a été identifié sur un seul site de production, et des mesures correctives ont été mises en place.
En accord avec les autorités sanitaires, le laboratoire a donc procédé au rappel de 27 lots distribués dans les pharmacies de ville entre le 12 novembre 2025 et le 3 février 2026.
